我们很荣幸能与世界各地的客户合作，我们不断了解他们有趣而独特的项目，他们面临的障碍，以及他们为克服挑战而创造的创新解决方案。这就是为什么我们创造了这个突出专业人士的新功能。本周，我们来认识一下露西·简·米勒博士，她是感觉处理障碍(SPD)基础和恒星的中心．下面，你将了解她是如何开始她的职业生涯的，以及是什么导致她开始了SPD基金会。

当我16岁的时候，我不再用别人的方式看问题。字面上。

我的眼睛没有隐形眼镜，物体变得越来越模糊。戴上隐形眼镜后，我能看到东西，但眼睛很痛，几个小时后，我几乎无法忍受疼痛。就在几个月前，我还在考虑去哪里上大学，暑假做什么，以及其他所有典型的16岁女孩会考虑的事情。然后这个大的感官开始失灵——我的视觉——我的整个世界都改变了。我父母带我去看当地的眼科医生，但他对我的抱怨置之不理。“她的眼睛没什么问题，”他告诉我们。“这都是她的臆想。”

在我们解开我视力衰退之谜之前，我还在上大学。那时，戴隐形眼镜超过几分钟就会变得很痛苦，甚至连巨大的形状都模糊了。我那惊慌失措的大一室友坚持让我去学校诊所看医生，引发了一系列的转诊，最终给我带来了答案和帮助。我被诊断出患有严重的角膜畸形，这种疾病会导致角膜扭曲，如果不进行治疗，最终会导致失明。

诊断结果很严重，但也让人松了一口气。我的视力问题并不全是我的幻觉!这些症状是真实的，而且它们有名字。我终于知道我在和什么抗争，并且可以制定一个对抗它的计划。

那是1971年，治疗这种疾病的方法是双眼角膜移植，在美国只有两名医生有资格进行这种手术。我在等待角膜捐赠的名单上排队，为了能在手术前完成大学学业，我加倍上课，学习盲文，用白色拐杖练习，以防治疗不起作用，我失去了仅剩的视力。毕业前几周，我在第一次器官移植的候选名单上名列前茅。在两个小时的手术中，旧的坏的右眼角膜被切除了，一个新的捐赠角膜被缝合在我的眼球上，一共缝了16条线，在手术后的三个月里，我的眼睛和眼睑就像无情的小针一样被扎了起来。

手术非常成功，但我却迷失在自己精心营造的黑暗中。络绎不绝的医生、研究员、住院医生和医科学生羡慕地盯着我的眼睛喃喃地说:“美，美”，但我一点也不觉得美。我看不见。我吃东西的时候弄得一团糟。我不能完成基本的个人卫生任务，而且，在与人交谈的一生中，当我在黑暗中交谈时，感觉不像是在交流。更重要的是，前来拜访的那些赞赏我的医务人员似乎只关心我美丽的新眼睛。我觉得自己只剩下了一个感觉器官——一个眼球。

然后一个新的人进入了我的生活。她是一名年轻的职业治疗学生，正在实习，她被分配教我如何吃饭、穿衣和照顾自己。她跟我差不多大，对我的眼球一点兴趣都没有。相反，她和我——露西·简·米勒——交谈，并倾听我所说的话。她总是想知道我——不是我的眼睛——怎么样，她告诉我她生活中的一些小事，所以即使我看不见她，我们也有了真正的关系。我默默地叫她“天使”，想象着她有着金色的长发，蓝色的眼睛，完美的奥林匹克运动员般的身材，当然还有光环。我学会了辨别她的脚步和气味，这样我就能说:“嗨，安吉尔!就在这时她走进我的房间。

后来有一天，我正在换眼罩，安琪尔偶然走进房间，我终于用眼睛和其他感官瞥见了我的救命恩人。那景象使我大吃一惊。安吉尔是小儿麻痹症的幸存者。她的半边脸和身体已经瘫痪，因为疾病而下垂。在我的黑暗中，安吉尔是美丽的，因为我只能“看到”内在的美。

在休养的迷雾中，我的未来开始明朗起来。当我还戴着眼罩的时候，我申请了职业治疗学校。在我第二次移植手术的最后几针拆线后两天，我开始读研究生。

我有了新的好眼睛后最先读的书之一，是一位开创性的职业治疗师和神经科学家的作品，他的名字叫a·让·艾尔斯。在感觉统合和学习障碍的文章中，艾尔斯博士详细描述了当孩子的感官基础在生命早期没有牢固建立时，会出现的行为、社会和情感问题。她强调了早期诊断感觉障碍的重要性，并详细描述了职业疗法(OT)如何能够并正在帮助儿童。我刚从自己的黑暗中走出来，艾尔斯医生的话立刻引起了我的共鸣。

医生宣称我的症状都是我想象出来的，长期的影响让我意志消沉，身体残疾，我知道准确和早期的诊断是多么重要。十几岁的时候，我就已经知道不能像同龄人一样做正常的日常生活所带来的耻辱。感谢安吉尔的照顾，我坚信OT可以显著地解决感官问题并改善一个人的生活。在第一学期结束之前，我决定用我的一生来促进对艾尔斯博士所描述的感觉障碍的理解、准确诊断和有效治疗。

从感性的孩子:感觉处理障碍(SPD)儿童的希望和帮助

了解更多关于米勒博士的信息以及她为患有SPD的人提供的研究、教育和治疗。然后阅读我们的合作关系SPD基金会和STAR中心，包括它的感觉操场．

米勒博士在STAR中心创造了一个具有许多丰富足彩必威感官活动的包容性游乐场。